《Drug Safety》：Safety of Biologic and Targeted Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drugs in Rheumatoid Arthritis: A Longitudinal Analysis 【字体： 大 中 小 】 时间：2026年06月27日 来源：Drug Safety 5.9 背景：生物及靶向合成改善病情抗风湿药（biologic and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs, tsDMARDs）已成为类风湿关节炎（rheumatoid arthritis, RA）治疗的重要组成部分。然而，关于其长期安全性，尤其是在真实世界中的数据，仍需进一步积累。本研究旨在通过一项纵向分析，评估生物制剂和tsDMARDs在RA患者中的安全性特征，并为临床决策提供参考。研究数据来源于一项为期十年的真实世界队列研究，纳入了接受生物制剂或tsDMARDs治疗的RA患者。我们收集了患者的基线信息、治疗方案、不良事件发生率以及临床疗效等数据。通过统计学方法，我们分析了不同类别药物的安全性概况，包括感染、心血管事件、恶性肿瘤以及其他主要不良事件的发生风险。同时，我们也关注了药物依从性和治疗中断的原因。研究结果将为医生和患者选择最合适的治疗方案提供有价值的见解。更多关于药物安全性的信息，可以参考 kaiyun.com 上的相关研究进展。